li-fraumeni syndrom

Skrevet av: Anne Brit Lystrup oppdatert: 2014-01-10
li-fraumeni syndrom er en uvanlig genetisk lidelse bemerkelsesverdig fordi den får folk til å ha en økt predisposisjon for kreft. personer med denne genetiske mutasjonen er mer sannsynlig å utvikle kreft i ung alder og kan oppleve kreft flere ganger på forskjellige steder i løpet deres levetid. forskere hadde identifisert ca 400 personer i færre enn 70 familier med li-fraumeni syndrom som for 2010, illustrerer sjeldenhet av denne tilstanden.
pasienter med li-fraumeni syndrom kan utvikle kreft som allerede i barndommen. en rekke krefttyper kan observeres, med bryst, bein og hjerne kreft være spesielt vanlig. utfallet av behandlingen varierer avhengig av hvor kreften er lokalisert og hvor langt det skrider frem. det er en sterk sjanse utvikle en annen form for kreft på et tidspunkt i fremtiden, krever ekstra behandling av kreft.
forskere er svært interessert i å studere mennesker som synes å være mer utsatt for kreft, for eksempel pasienter med denne tilstanden, fordi det kan gi viktige ledetråder om hvordan kreft fungerer i befolkningen som helhet. finne genetiske variasjoner tillater forskerne å se hvordan og hvorfor mutasjoner oppstår. denne informasjonen kan brukes til utvikling av mer presise genetiske tester for å forutsi kreft mottakelighet og gi pasienter med intervensjoner dersom det virker sannsynlig at de vil utvikle kreft på grunn av deres genetisk arv. dette kan omfatte forebyggende behandling for pasienter å hindre kreft i å utvikle det hele tatt, sammen med mer aggressiv tidlig screening for å fange kreft så snart den vises.


Previous:nothing Next:intern rensing





Relaterte artikler


  • søt syndrom
  • ondartet fibrøs histiocytoma
  • chondromalacia patellae
  • lim capsulitis
  • årsakene til gonoré
  • sammenheng mellom ADHD og hyperaktivitet
  • antitrombin III mangel
  • natur underskudd uorden
  • peak flow meter
  • hvilke forhold har leddsmerter som et symptom




    Adresse:
    Postboks 7601
    1020 BERGEN
    Email: prgmea@prgmea.com