klumpfot

Skrevet av: Mona Storm Nilsen oppdatert: 2014-09-16
klumpfot, legemiddelassistert kjent som talipes equinovarus, er en medfødt tilstand som rammer foten. barn født med klumpfot har utarbeidet hæler, nedover spisse tær, og føtter med høye buer. de berørte føttene eller foten kan også har en krøll langs sålen. i tillegg er hælen på en person med klumpfot generelt pekte bort fra kroppen, noe som gjør det vri i mot den andre foten.
hvis klumpfot er ikke behandlet, kan barnets walking bli negativt påvirket. han eller hun vil gå på foten ytre overflate og vil oppleve en større mengde av hard hud, liktorn og inngrodde tånegler. klumpfot fører også en unormal gange mønster og gjør det vanskelig å kjøpe komfortabelt passende sko. for disse grunner, bør klumpfot aldri bli ignorert i håp om at det vil reversere seg selv. heller, bør en lege konsulteres umiddelbart, og barnet bør plasseres på en behandling plan.
en vanlig behandling for klumpfot er å plassere en støpt på føttene og leggene. dette er mest effektiv når det gjøres på den første dagen av barnets liv eller innen få uker etter fødselen. denne metoden vrir og skyver barnets føtter i riktig posisjon. Derfor kan det være ganske ubehagelig for barnet. i tillegg må kastet endres omtrent annenhver uke.
kirurgi er et annet alternativ for klumpfot. dette kurset av handlingen er anbefales generelt for barn som er ca seks måneder gammel. fysioterapi, som innebærer hyppige besøk til en terapeut for å manipulere og tape foten i riktig posisjon, blir noen ganger brukt for barn som er tre måneder gammel.


Previous:nothing Next:om av stemmebånd skade





Relaterte artikler


  • ice pick arr
  • hva som har forårsaket alle menneskers død
  • generalisert epilepsi
  • om av stemmebånd skade
  • second opinion
  • ondartet fibrøs histiocytoma
  • i kardiologi , q bølger
  • vanedannende personlighetsforstyrrelse
  • Forskjellen mellom en abscess og en fistel
  • sammenheng mellom en herniated disk og isjias




    Adresse:
    Postboks 7601
    1020 BERGEN
    Email: prgmea@prgmea.com