Osteogenesis imperfecta ( OI ), også kalt sprø bein sykdom, er en genetisk proteinmangel som resulterer i skjøre bein. proteinet berørt er vanligvis type- I kollagen. lidelse er vanligvis en dominerende genetisk egenskap som er passert gjennom foreldrene, men det kan også være en de novo mutasjon, uten familie historie. er det også to sjeldne og nylig oppdaget former for Osteogenesis imperfecta som er recessive genetiske egenskaper.
symptomer av type III OI er lik de andre typene, men mer alvorlig. alvorlige beindeformiteter kan presentere, og bein kan brekke selv før fødselen. luftveisproblemer er også mulig.
typer IV, V og VI OI deler de samme kliniske funksjonene. misdannelser er milde til moderat, ofte ledsaget av misfarget sclera og tidlig tap av hørsel. risiko for benbrudd er høyest før puberteten. typen v er preget av en « mesh -aktig " utseende av bein, mens beina en person med type vi har en " fisk skala " utseende.
Osteogenesis imperfecta er en uhelbredelig tilstand. behandlinger for å behandle sykdommen omfatte kirurgi, fysioterapi, og fysiske hjelpemidler. er bein infeksjoner behandles med antibiotika og antiseptika når de oppstår. medisiner, enten muntlig eller intravenøs, blir også brukt til å behandle Osteogenesis imperfecta. . . bisfosfonater mest brukte for denne tilstanden kliniske studier har evaluert effekten av Fosamax, i dag brukes til behandling av osteoporose, for Osteogenesis imperfecta imidlertid de langsiktige effektene av slik behandling er ukjent, og USA Food and Drug Administration har ennå ikke godkjent legemiddel for Osteogenesis imperfecta.

Previous：nothing Next：testosteron cypionate

Relaterte artikler

bekkeninfeksjon

fekal forstoppelse

splenomegali

lumbale puter

de vanligste symptomene på en epigastriet brokk

hva som bør være mitt daglige inntak av kalsium

nyrebekkenbetennelse

svømmer øre

wild yam

corpus luteum cyst