myoklon epilepsi

Skrevet av: Trine Mørland oppdatert: 2014-10-17
epilepsi er en gruppe nevrologiske syndromer som stammer fra hjernen og påvirker nervesystemet. myoklon epilepsi primært bevisene gjennom beslag i nakke, skuldre og øvre armene. det finnes flere typer myoklon epilepsi, og ikke alle myoklone anfall er tegn på epilepsi. avsløre
kliniske historier fra pasienter med JME at mange av dem opplevde absenser som små barn. et fravær anfall innebærer et øyeblikk for å stirre når personen er ikke- lydhøre for utenforstående stimuli. disse vanligvis går fort, og den personen som har beslaget er generelt uvitende om at noe uvanlig har skjedd. barn som har disse ofte har en tilstand som kalles barndom fravær epilepsi ( CAE ). ca 15 % av barn med CAE etter hvert utvikle JME.
personer med JME generelt ikke løs bevissthet under anfall og har gjennomsnittlig intelligens. mens det er ingen kur for myoklon epilepsi, kan JME beslag vanligvis kontrolleres vellykket gjennom medisinering. medisinen må tas for livet, men kan pasienter med JME generelt delta i normale aktiviteter uhindret av tilstanden
en mye mer ødeleggende gruppe av epileptiske forstyrrelser er progressiv myoklon epilepsi ( PME ). . disse inkluderer blant annet dravet syndrom, unverrict-Lundborg sykdom, lafora sykdom, og mitokondrie encefalopati PME pasienter opplever både myoklone og tonic-kloniske anfall
en tonic-klonisk anfall en gang. kalt grand mall, begynner med en plutselig innstramming av kroppens muskler. personen mister bevisstheten, faller ned, og deretter begynner å riste i hele kroppen. denne typen anfall er skadelig ikke bare fysisk, men fører til tap av metall evne også. behandling er svært vanskelig, siden narkotika ofte mister sin effektivitet i å kontrollere anfallene etter kort tid.
flere gener har blitt identifisert som forårsaker visse former for epilepsi, som er et betydelig skritt fremover i å forutsi og til slutt forebygge sykdommen. mens det er foreløpig ingen kur for epilepsi, har store fremskritt er gjort i behandling. de fleste mennesker som er diagnostisert med myoklon epilepsi kan føre normale liv med medisinering.


Previous:nothing Next:parasomni





Relaterte artikler


  • normal puls for kvinner
  • risiko for rh uforlikelighet
  • hydrogen pusteprøve
  • de vanligste årsakene til munntørrhet og svimmelhet
  • symptomer på hypotermi
  • de vanligste årsakene til nakkesmerter og nummenhet
  • elliptocytosis
  • fosterets skjerm
  • nesepolypper
  • flyet øre




    Adresse:
    Postboks 7601
    1020 BERGEN
    Email: prgmea@prgmea.com